PKU(Fenilketonüri) Aile Derneği, 2005 yılından bu yana amino asit metabolizma bozukluğu sebebiyle düşük proteinli beslenen çocukların yaşamlarını kolaylaştırmayı, toplumsal anlamda onları görünür kılmayı ve temel yaşam haklarına erişimi için mücadele etmeyi sürdürüyoruz. Bu amaç ile çıktığımız yolculuğumuzda ulusal ve uluslararası olarak projeler üretip faaliyetler gösterdik.
PKU Aile Derneği olarak ilkini gerçekleştirdiğimiz 6 ayda bir derneğimizden haberlerin, uzman görüşlerinin, aile hikayelerinin kısacası PKU’ya ve gelişmelerine dair her şeyin yer aldığı e-bültenin ikinci sayısını oluşturmaya hazırlanıyoruz. Bu gönüllü projemiz kapsamında pek çok alanda desteğe ihtiyacımız var. Bu formu doldurarak ilk adımı atabilirsiniz!