Duyuru Detaylar 33. E.S.PKU Konferansı
Değerli Misafirlerimiz, PKU Aile Derneği olarak, 2005 yılından bu yana doğumsal metabolizma bozukluklarına sahip çocuklarımızın yaşamlarını kolaylaştırmaya ve toplumsal anlamda dikkat çekmeye çalışıyoruz. Bildiğiniz gibi, biz, sadece bir hasta derneği değil, uluslararası birlikteliklerle PKU'lu bireyler, aileleri ve gönüllüler..
Etkinlik Detaylar PKU ile Sınırsız Yaşa Kampanyası Başladı !
Avrupa genelinde, aralarında PKU Aile Derneği’nin de bulunduğu altı hasta derneği, Fenilketonüri (PKU) ile yaşayan yetişkinler için hastalık yönetimini sağlamak, karşılaştıkları zorluklara karşı farkındalık yaratmak ve sağlık hizmetlerinde iyileştirme ihtiyaçlarını vurgulamak amacıyla PKU Live Unlimited / PKU ile Sınırsız Yaşa k..
Basında Biz
-
Gizli hastalar çocuk sahibi olmak, seyahat etmek ve yeni arkadaşlar edinmek gibi konularda 4 daha stresli.
Avrupa genelinde aralarında Türkiye PKU Aile Derneği'nin de bulunduğu altı hasta derneği nadir bir hastalık olan fenilketonüri (PKU) ile yaşayan yetişkinler için doğru hastalık yönetimini sağlamak amacıyla PKU Live Unlimited (PKU ile sınırsız yaşa) kampanyasını başlattı.
Haberin tamamını okumak için tıklayınız... -
Tanı alan birey, özel düşük proteinli ürünlere düşük fiyatlarda ulaşamaz ise,
Tanı alan birey, tedaviye erişimde zorluk yaşıyor ise.....
Amacımız hep birlikte sistem kurarak tüm çocuklarımız için sosyal ve haklarına eriştikleri sağlıklı bir gelecek inşa etmek !!
Haberin tamamını okumak için tıklayınız...
